隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善，生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰?；瘜W制藥企業的格局正在進行洗牌重塑，未來的競爭格局將漸漸明晰！

定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業協會和商圖信息BMAP主辦、美中醫藥開發協會（SAPA）支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇，邀請了20多位國內外政府監管、法規部門，領先化學藥企業研發、注冊部門以及研究機構負責人、研發專家，邀您一起探索國內外仿制藥一致性評價開發、申報與仿創制劑開發策略。

重磅演講嘉賓搶先看

何如意，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心首席科學家

Ridha Beliba，法國藥監局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家

Pavel Farkas，TEVA臨床開發高級總監

郭曉迪，華海藥業美國公司執行副總裁兼首席科學官

侯  健，京新藥業研究院院長

孫長安，江蘇豪森醫藥研究院常務副院長

王立坤，恒瑞南京研究所所長

Choon Teo，浙江醫藥副總經理

顏  杰，深圳信立泰藥業股份有限公司副總經理

郭映君，亞寶藥業集團研發高級總監

張自然，中國化學制藥工業協會副會長

Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發中心CMC總監

李雪寧，復旦大學附屬中山醫院藥物臨床負責人

楊  勁，中國藥科大學藥代中心教授

大會精彩亮點主題

 歐盟、美國、中國仿制藥一致性評價、生物等效性試驗豁免等最新政策、法規與指南動態與審評案例簡析

領先化學制藥企業一致性評價成功案例及經驗分享

溶出、IVIVC、生物等效性試驗方案的合理設計、優化與關鍵節點

化藥立項開發戰略：創新給藥途徑及制劑的差異化布局與開發要點

PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇特設會前研討會（2017年10月18日由TEVA臨床開發高級總監，Pavel Farkas主講），臨床前IVIVC和臨床BE開發專題案例研討，名額僅限40位

參會企業列舉（不含演講嘉賓企業）

正大天晴藥業集團股份|揚子江藥業集團|華北制藥集團新藥研究開發|山東新華制藥股份|南京正大天晴制藥|杭州民生藥業|上海上藥信誼制藥廠|江西濟民可信金水寶制藥|無錫濟民可信山禾藥業股份|福元藥業股份|四川海蓉藥業|萬華化學集團股份|東曜藥業|江西濟民可信金水寶制藥|亞什蘭（中國）投資|成都康弘藥業集團股份|上海中西三維藥業|通標標準技術服（上海）|美藥典標準研發技術服務（上海|安徽貝克生物制藥|麗珠醫藥集團股份|華東理工大學|重慶柳江醫藥科技|費森尤斯卡比華瑞制藥|常州制藥廠有限公司|上海匯倫江蘇藥業|美信美達醫藥信息咨詢（北京）|重慶藥友制藥|江蘇正濟藥業股份 

PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇期待與您相聚金秋上海！

9月20日下午五點前報名，即享早期優惠價格！

聯系組委會

聯系電話：+86 021-6052 9512

郵箱：pharmacon@bmapglobal.com

網址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017

同期論壇  PharmaCon2017 醫藥生產與質量管理論壇

重磅演講嘉賓（部分）

王騰寬，綠葉醫療集團質量總監

潘廣成，中國化學制藥工業協會執行會長

張  霽，廣東東陽光藥業首席科學家

李永國，華領醫藥藥物生產和監管副總裁

吳振平，和記黃埔醫藥資深副總裁

葉存孝，華海藥業副總經理、質量受權人

鐘麗君，宜昌人福藥業有限責任公司副總裁、質量受權人

沈菊平，南京圣和藥業有限公司副總經理

張  平，賽諾菲中國工業事務負責人、集團高級總監

夏祿華，藥明康德生物技術股份有限公司高級總監

劉樹林，華北制藥質量高級總監