低價采購標準恐引起行業惡性競爭

　　在《意見稿》中，醫保藥品招標方面，按照質量層次分為專利、原研、單獨定價和優質優價以及GMP五大類。“這樣對于取得歐盟認證及FDA等大型化學藥企影響較大”，東菀證券醫藥行業分析師俞春燕表示。由于大藥廠在打造自身品牌以及藥品質量時投入了較大的技術改進費用以及市場銷售等費用等等。這樣將不同質量層次的仿制藥都放進同一個“籃子”，以低價為惟一采購標準，使這些大企業在價格上不占優勢。

　　以國內仿制藥龍頭企業信立泰為例，按照原來的規定廣東省有一項對通過歐盟認證的藥品單獨設立的一個質量層次。信立泰的主要產品“泰嘉”在今年1月份通過了歐盟認證后，能夠維護良好的價格體系，不會受到一些低價仿制藥企業的競爭。但是此次意見稿削減了歐盟認證這一標準，將對信立泰這樣原來存在優勢的企業造成沖擊。

　　而且在基藥招標方面，也將不區分質量層次僅劃分GMP一個質量層次。并且延續安徽的“雙信封模式”。但是在這其中表示藥品質量、臨床使用情況等因素的經濟技術標只占評審中10分，其余90分是算在代表價格的商務標上。而在2011年11月份廣東的招標方案中，商務標僅占30分?，F在價格比重大幅上升，這就相當于只要在價格上夠低廉，哪怕在藥品質量上分數不高。也能在招標排行榜上占據一席之地。銀河證券評論，基藥質量分比重大幅下降，非基藥質量分層泛化不利于企業創新與優勢企業勝出。

　　而按照新版的廣東基本藥物交易規則，使用范圍下至基層醫療機構上至全省二三級醫院。這就表明，如果企業不參與基本藥物招標。將不僅放棄基層市場，連二級以上醫院也將放棄。將會嚴重影響到藥企的業績。這將導致藥企為了保住市場，硬著頭皮去削減藥物成本。

　　意見稿可能存在改善的空間

　　廣東模式引起了不少藥企的反對意見，網上也對藥品質量因此能否保證產生了擔憂?？苽愃帢I證券部工作人員向記者表示，目前這只是一份征求意見稿，并沒有最終定稿，對公司會產生多大的影響目前還無法確定。而醫藥行業多位分析師認為，由于目前該政策處于征求意見階段，到最終實施還有一個修訂的過程。以低價為核心的招標指標，將會導致以最低價為標準的惡性競爭，并不利于國內醫藥企業的發展和藥品安全，有可能存在改善的空間。

　　如按廣東模式，購買方醫院在網上只能讀取到藥品的價格排名，對藥品品牌等信息一無所知。所以，中信建投證券行業研究員分析，在最低價者獲得帶量采購的規則下，廣東模式對藥價的殺傷力大。而之前的重慶藥交所，醫療機構是可以選擇生產廠家的，因此對藥價的殺傷力很小。

　　另外，回顧來看，早在2010年國務院辦公廳就下發關于基本藥物招標采購的56號文件，推行“雙信封”招標采購模式。安徽省率先嘗試，但是在當時技術標合格的企業并沒有計算質量權重，導致基本藥物招標取向由原來的“質量優先，價格合理”變成“質量合格，價格最低”。這種以低價是從的手段引起了醫藥行業的新問題。之后爆出的蜀中制藥造假以及毒膠囊事件等以次充好事件再次將這種招標模式推到風口浪尖。隨后安徽省也悄悄對此進行了修改。新的招標方式對投標藥品質量相關因素、行業排名、市場信譽等指標，要按照得分高低進入商務標審批。在最后綜合評分中，技術標占總分的60%。

　　這幾年，盡管北京、上海等地區仍采用“雙信封”模式。但是都對其進行了改良，加重技術標所占的比例。此次廣東再次提高商務標評分，很多人都擔心這種手法如果在全國推行，將會嚴重影響國內仿制藥企業。俞春燕認為，這種模式在全國推行的可能性較小，雖然控制費用是醫藥發展的大趨勢，但這種過于嚴厲的招標模式容易發生以次充好的事件，而且還不利于藥企今后的發展。

　　總體看，廣東模式對醫藥股總體偏空，仿制藥面臨沖擊。中投證券分析師周銳認為，規則將利好獨家品種、創新藥及競爭格局較緩和的品種，如天士力、康緣藥業、恩華藥業、長春高新等企業。在周一整體下跌后，醫藥板塊股價產生分化，如中藥獨藥企業、PTC及醫療器械等受政策影響較小的上市公司股價出現回升。