近日,默克旗下肺癌靶向藥物拓得康®(鹽酸特泊替尼片)在京東健康線上首發。該藥專門用于治療攜帶間質上皮轉化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。作為全球首個獲批用于治療METex14跳躍突變的晚期NSCLC的口服高選擇性MET抑制劑,該藥的上線將為患者帶來新的用藥選擇。

依照學術期刊CA(A Cancer Journal for Clinicians)發布的2022年全球癌癥負擔數據,肺癌超過乳腺癌,重新成為全球第一大癌癥。其中,非小細胞肺癌 (NSCLC) 約占肺癌總病例數的 80% 至 85%。在中國,肺癌發病率和死亡位居前列。

此次京東健康線上首發的拓得康®(鹽酸特泊替尼片)是全球首個獲批用于治療METex14跳躍突變的晚期NSCLC(非小細胞肺癌)的口服高選擇性MET抑制劑,曾獲美國FDA(Food and Drug Administration)授予的突破性療法和孤兒藥資格認定,并已在全球30多個國家/地區獲批上市。2023年12月8日,該藥在中國獲批。

一項名為VISION的關鍵II期臨床研究評估了拓得康®(鹽酸特泊替尼片)作為單一療法的有效性和安全性。研究結果顯示,特泊替尼在初治的組織活檢陽性患者(n=111)中的中位無進展生存期(mPFS)為15.9個月(11.0,49.7),中位總生存期(mOS)為29.7個月(18.8,ne)。在研究的亞洲隊列中的中位無進展生存期(mPFS)為16.5個月(9.6,49.7),中位總生存期(mOS)為32.7個月(16.3,ne)。研究數據展現了該藥在初治和經治METex14跳躍突變的患者中都具持久的療效,且安全耐受性良好。廣東省人民醫院首席專家吳一龍教授表示,該藥的獲批為臨床醫生帶來了治療這一罕見靶點異常非小細胞肺癌的有利武器,也為患者提供了新的靶向治療選擇。

此次拓得康®選擇京東健康作為線上首發渠道。京東健康將依托自身優質的醫藥供應鏈能力和醫療健康服務資源,著力提升藥品的可及性,為更多患者提供覆蓋線上問診、藥品供應、診后健康管理等一站式服務,幫助患者提高生活質量。

京東健康相關負責人表示,將繼續與合作伙伴共同努力,致力于提高新特藥的可及性,為患者提供更多優質、高效的醫療健康服務。