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    10家醫療企業入選2018全球最具創新力公司榜單

    2018-02-26 17:25 來源:藥明康德 點擊:
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    近日,美國著名商業媒體《快公司》(FastCompany)發布了2018年度“全球最具創新力公司”榜單,共有350家公司入選。在生物技術領域,共有10家公司上榜。
     
    1、諾華(Novartis)
     
    入選理由:治療癌癥的CAR-T細胞療法
     
    如果說新藥上市是一種榮譽,諾華公司于2017年8月推出的新型CAR-T療法Kymriah的意義更像是登陸火星。Kymriah用于治療美國最常見的兒童癌癥——復發或耐藥性B細胞急性淋巴細胞白血病,是FDA批準的第一種基因治療藥物。這種藥物為每個患者定制,治療時需要提取患者的T細胞,重新設計使它們靶向腫瘤細胞表面的蛋白,然后回輸到患者身體。在臨床試驗中,治療三個月的總體緩解率為83%;許多患者已經堅持到了四年生存期。與賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)合作,諾華正在開發一系列CAR-T藥物,用于治療其他血液癌癥和實體瘤。諾華首席執行官Vasant Narasimhan博士說:“我們想要解決最棘手的疾病,我們的愿景是創造一個沒有兒童死于B細胞癌癥的世界。”
     
    2、OneOme
     
    入選理由:根據DNA信息為患者“量體裁藥”
     
    OneOme是梅奧診所(Mayo Clinic)于2017年1月創立的公司,旨在將全面的、具有成本效益的藥物基因解決方案整合到患者的臨床護理中。該公司的主要產品是RightMed基因檢測,可以為患者匹配抗抑郁藥物或癌癥藥物,預測不良反應,減少用藥失誤。早期的藥物基因組測試集中在檢測特定的基因,但RightMed測試涵蓋了23種基因,有數百種藥物的適應癥,這意味著它可以提高處方藥的療效。RightMed定價是349美元,低于大多數單基因檢測產品,目前已經在22個國家的550多家醫院和診所推廣。
     
    3、GE醫療(GE Healthcare)
     
    入選理由:為女性帶來乳腺X線照相新選擇
     
    作為醫療診斷設備的領先制造商,GE醫療2017年開發了一種新型乳房X線照相系統來檢測乳腺癌。早期發現乳腺癌可將死亡風險降低25%至50%。但由于每年一次乳房X線檢查所帶來的不適,40%的歐洲女性和30%的美國女性會放棄篩查。位于巴黎郊外GE實驗室的女性團隊發明了一種3D乳房X光檢查系統Senographe Pristina,可以讓患者遠程控制調整檢查時使用的壓縮量,有望改善乳房X線照片的體驗。
     
    4、Syapse
     
    入選理由:讓醫生分享數據,改進癌癥疾病管理
     
    基因組測試——醫生研究患者腫瘤的基因突變類型以定制藥物療法——已經成為癌癥護理不可分割的一部分。但要制定治療計劃,醫生往往要先仔細查閱相似病例的數據。如果是在較小的醫療機構,或者是患有罕見癌癥的患者,為了尋找相似病例,許多醫生需要在自己所在的醫院系統之外搜索。2017年,Syapse公司推出了Syapse數據共享網絡,匯集了來自多個醫院系統的醫療信息,包括匿名電子健康記錄、病理報告和DNA測序數據,該平臺可幫助全美的醫生找到相似病例,從而為自己的患者制定具體治療方法。美國多個地區的醫院系統都使用了該網絡。
     
    5、Sophia Genetics
     
    入選理由:開發無創液體活檢產品
     
    Sophia Genetics公司成立于2011年,是一家總部位于瑞士的生物技術公司,專注于利用自有的人工智能技術Sophia AI開展基因組學研究。該公司利用其數據分析系統“Sophia數據驅動醫學”(Sophia Data-Driven Medicine)和“下一代DNA測序”(NGS)為生物技術專業人員提供基因組研究。2017年,Sophia Genetics進入液體活檢領域,使用Sophia AI解讀血液、尿液和腦脊液中的循環腫瘤DNA和腫瘤細胞的信息。這使醫生能夠在早期階段發現癌癥,而無需等待數月才能看到影像掃描的腫瘤。Sophie AI目前被55個國家的400多家醫療機構使用,迄今已幫助診斷超過125,000名患者。
     
    6、Spark Therapeutics
     
    入選理由:通過基因療法治療遺傳性失明
     
    2017年12月,Spark的創新基因療法Luxturna獲得FDA批準用于治療由RPE65基因突變引起的先天性視力喪失,使其成為第一個對遺傳疾病進行基因治療的生物技術公司。Luxturna將工程病毒顆粒直接注入視網膜,病毒顆粒含有正確的RPE65基因拷貝,它取代了視網膜細胞中的突變型,顯著改善了臨床試驗中患者的視力。雖然該眼疾在全球各地有幾千名患者,但它的成功上市可能為其他基因療法打開大門,最終可能治療許多其他已知導致失明的突變。
     
    7、百?。˙iogen)
     
    入選理由:研發出治療脊髓型肌萎縮的療法
     
    Biogen專注于研究神經疾病和神經退行性疾病的療法。憑借近40年的經驗,Biogen為多發性硬化癥患者提供了五種“疾病改善”療法和一種對癥療法,并且開發出了唯一一款獲得美國批準治療脊髓性肌肉萎縮癥(spinal muscular atrophy)的療法。Biogen正在對阿茲海默病、帕金森病和肌萎縮側索硬化癥(ALS)等神經退行性疾病進行深入研究,尋找基因治療方面的突破;還與賓夕法尼亞大學合作,致力于開發中樞神經系統的新療法。Biogen最受關注的阿茲海默病在研新藥Aducanumab的臨床結果預計要到2020年才能獲得。
     
    8、Synthego
     
    入選理由:提高CRISPR基因編輯的效率
     
    CRISPR/Cas9這一快速高效的基因編輯技術面世五年以來,已經徹底變革了醫學研究和藥物開發。但是這個基因編輯過程仍然需要耗費大量時間來鑒定和構建“向導RNA(guide RNA)”的片段,以定位待剪切或修飾的特定基因。2016年成立的Synthego公司專門開發合成向導RNA的試劑盒,可以靶向從細菌到人類各種物種的DNA,從而使CRISPR基因編輯更容易。通過密集的自動化操作,Synthego已將合成向導RNA的成本降低了80%,并大幅提高了生產速度——客戶可以在線下單并在幾天內獲得產品,而不需要花費幾周的時間自行構建。Synthego在全球30多個國家擁有1000多家客戶,與世界前十大生物醫藥公司都有合作。2017年,CRISPR技術的共同發現者Jennifer Doudna博士成為該公司的投資人。
     
    9、WuXi NextCODE
     
    入選理由:構建全面的基因組大數據平臺
     
    隨著DNA測序的發展,產生了龐大而且具有價值的基因組數據。WuXi NextCODE幫助研究人員管理和理解基因組學數據。WuXi NextCODE業務范圍覆蓋全球,是多個國家級人口基因組項目的合作伙伴,例如英國國家基因組學計劃、卡塔爾國家基因組計劃、新加坡全人口規?;蚪M研究項目以及精準醫學計劃。WuXi NextCODE的客戶包括波士頓兒童醫院、哈佛大學和斯坦福醫學院、科赫研究所這些有名的科研機構,以及Foundation Medicine、23andMe這些公司。
     
    10、Ginkgo Bioworks
     
    入選理由:高效生產工業用途的微生物組產品
     
    自2008年成立以來,由麻省理工學院(Massachusetts Institute of Technology)畢業生創立的Ginkgo Bioworks一直是計算機科學和合成生物學的先驅,它徹底改變了行業用途的微生物定制生產。2017年,該公司從比爾?蓋茨Cascade基金等投資者處獲得了2.75億美元的D輪融資,總估值超過10億美元,并在波士頓海港總部開設了第三家生物“代工廠”。這是一家高度自動化的工廠,可以設計和放大生產酵母和其他生物工程的微生物,用于生產香料、芳香劑和工業酶,服務于健康和美容、食品、紡織、農業、能源和藥品等行業的客戶。Ginkgo Bioworks已經與拜耳(Bayer)達成合作開發農業產品,并且收購了DNA合成制造商Gen9以進一步提高其生產能力。

    Tags:處方外流

    責任編輯:露兒

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